കാൻസർ ചികിത്സയിൽ ലോകം മുഴുവൻ വലിയ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. മൈക്രോസ്കോപ്പിലൂടെ കാണുന്നതിൽ മാത്രം ആശ്രയിച്ചിരുന്ന കാലം മാറി, ഇന്ന് ഡോക്ടർമാർ രോഗത്തിന്റെ ആഴത്തിലുള്ള കാരണങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ കോശങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎ വരെ പരിശോധിക്കുന്നു. ഇന്ത്യയിൽ ഈ ദിശയിൽ ഒരു വലിയ മുന്നേറ്റമായി, Indian Institute of Technology Madras ഉം Karkinos Healthcare ഉം അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതാണ് Bharat Cancer Genome Grid (BCG2).
ഒരു പോലെ തോന്നുന്ന രണ്ട് കാൻസർ രോഗികൾക്കും രോഗത്തിന്റെ ജനിതക ഘടന വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും. ഈ വ്യത്യാസങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന സാങ്കേതിക വിദ്യയാണ് Whole Genome Sequencing (WGS). ഇതിലൂടെ രോഗം എങ്ങനെ പെരുമാറുന്നു, ഏത് ചികിത്സയാണ് കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാകുക തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ വ്യക്തമായി മനസ്സിലാക്കാൻ സാധിക്കുന്നു.
ഇതിനുമുമ്പ് ഇന്ത്യയിൽ രൂപം കൊണ്ട Bharat Cancer Genome Atlas (BCGA) ഇന്ത്യൻ രോഗികളിൽ നിന്നുള്ള കാൻസർ ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ വലിയ ശേഖരമാണ്. എന്നാൽ ഈ വിവരങ്ങൾ ശാസ്ത്രലോകത്ത് മാത്രം ഒതുങ്ങാതെ, ആശുപത്രികളിലെ ചികിത്സയിൽ പ്രായോഗികമായി ഉപയോഗിക്കേണ്ടതുണ്ട്. അതിനാണ് BCG2 രൂപം കൊണ്ടത്.
BCG2 ഡോക്ടർമാരെയും ഗവേഷകരെയും ജനിതക വിദഗ്ധരെയും ഒരുമിച്ച് കൊണ്ടുവരുന്ന ഒരു ദേശീയ വേദിയാണ്. ഇവിടെ കാൻസർ ജനിതക റിപ്പോർട്ടുകൾ എങ്ങനെ വായിക്കണം, എങ്ങനെ രോഗിക്ക് അനുയോജ്യമായ ചികിത്സ തീരുമാനിക്കണം എന്നതിൽ മാർഗ്ഗനിർദേശം ലഭിക്കുന്നു. Molecular Tumor Boards, പഠന പ്ലാറ്റ്ഫോമുകൾ, ഏകീകൃത വ്യാഖ്യാന രീതികൾ എന്നിവയിലൂടെ ജനിതക ശാസ്ത്രം നേരിട്ട് രോഗിയുടെ ശുശ്രൂഷയിലേക്ക് എത്തിക്കുന്നു.
ഇന്ത്യൻ ജനിതക പശ്ചാത്തലം മറ്റു രാജ്യങ്ങളുമായി വ്യത്യസ്തമായിരിക്കാം. അതിനാൽ വിദേശ പഠനങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള വിവരങ്ങൾ മാത്രം ആശ്രയിക്കുന്നത് എല്ലായ്പ്പോഴും മികച്ച പരിഹാരമാകില്ല. BCG2 ഇന്ത്യൻ രോഗികളെ കേന്ദ്രീകരിച്ചുള്ള തെളിവുകൾ സൃഷ്ടിക്കുകയും, അതിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ചികിത്സ മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
സംഗ്രഹിച്ച് പറയുകയാണെങ്കിൽ, BCG2 ഒരു ഗവേഷണ പദ്ധതി മാത്രമല്ല. അതൊരു പാലമാണ് — ആധുനിക ജനിതക ശാസ്ത്രവും രോഗിയുടെ ശുശ്രൂഷയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ശക്തമാക്കുന്ന ഒരു ദേശീയ ശ്രമം. ഇന്ത്യയിലെ കാൻസർ ചികിത്സയെ കൂടുതൽ വ്യക്തിഗതമാക്കുകയും, കൃത്യതയാർന്നതാക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു വലിയ ചുവടുവെയ്പാണ് ഇത്.
ഒരു പോലെ തോന്നുന്ന രണ്ട് കാൻസർ രോഗികൾക്കും രോഗത്തിന്റെ ജനിതക ഘടന വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും. ഈ വ്യത്യാസങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന സാങ്കേതിക വിദ്യയാണ് Whole Genome Sequencing (WGS). ഇതിലൂടെ രോഗം എങ്ങനെ പെരുമാറുന്നു, ഏത് ചികിത്സയാണ് കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാകുക തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ വ്യക്തമായി മനസ്സിലാക്കാൻ സാധിക്കുന്നു.
ഇതിനുമുമ്പ് ഇന്ത്യയിൽ രൂപം കൊണ്ട Bharat Cancer Genome Atlas (BCGA) ഇന്ത്യൻ രോഗികളിൽ നിന്നുള്ള കാൻസർ ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ വലിയ ശേഖരമാണ്. എന്നാൽ ഈ വിവരങ്ങൾ ശാസ്ത്രലോകത്ത് മാത്രം ഒതുങ്ങാതെ, ആശുപത്രികളിലെ ചികിത്സയിൽ പ്രായോഗികമായി ഉപയോഗിക്കേണ്ടതുണ്ട്. അതിനാണ് BCG2 രൂപം കൊണ്ടത്.
BCG2 ഡോക്ടർമാരെയും ഗവേഷകരെയും ജനിതക വിദഗ്ധരെയും ഒരുമിച്ച് കൊണ്ടുവരുന്ന ഒരു ദേശീയ വേദിയാണ്. ഇവിടെ കാൻസർ ജനിതക റിപ്പോർട്ടുകൾ എങ്ങനെ വായിക്കണം, എങ്ങനെ രോഗിക്ക് അനുയോജ്യമായ ചികിത്സ തീരുമാനിക്കണം എന്നതിൽ മാർഗ്ഗനിർദേശം ലഭിക്കുന്നു. Molecular Tumor Boards, പഠന പ്ലാറ്റ്ഫോമുകൾ, ഏകീകൃത വ്യാഖ്യാന രീതികൾ എന്നിവയിലൂടെ ജനിതക ശാസ്ത്രം നേരിട്ട് രോഗിയുടെ ശുശ്രൂഷയിലേക്ക് എത്തിക്കുന്നു.
ഇന്ത്യൻ ജനിതക പശ്ചാത്തലം മറ്റു രാജ്യങ്ങളുമായി വ്യത്യസ്തമായിരിക്കാം. അതിനാൽ വിദേശ പഠനങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള വിവരങ്ങൾ മാത്രം ആശ്രയിക്കുന്നത് എല്ലായ്പ്പോഴും മികച്ച പരിഹാരമാകില്ല. BCG2 ഇന്ത്യൻ രോഗികളെ കേന്ദ്രീകരിച്ചുള്ള തെളിവുകൾ സൃഷ്ടിക്കുകയും, അതിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ചികിത്സ മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
സംഗ്രഹിച്ച് പറയുകയാണെങ്കിൽ, BCG2 ഒരു ഗവേഷണ പദ്ധതി മാത്രമല്ല. അതൊരു പാലമാണ് — ആധുനിക ജനിതക ശാസ്ത്രവും രോഗിയുടെ ശുശ്രൂഷയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ശക്തമാക്കുന്ന ഒരു ദേശീയ ശ്രമം. ഇന്ത്യയിലെ കാൻസർ ചികിത്സയെ കൂടുതൽ വ്യക്തിഗതമാക്കുകയും, കൃത്യതയാർന്നതാക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു വലിയ ചുവടുവെയ്പാണ് ഇത്.