ഇംഗ്ലണ്ടിലെ NHS (നാഷണൽ ഹെൽത്ത് സർവീസ്) പാരമ്പര്യമായി കാൻസർ വരാനുള്ള കൂടുതൽ സാധ്യതയുള്ളവരെ നേരത്തെ കണ്ടെത്താനും സ്ഥിരമായി ശ്രദ്ധിക്കാനുമായി ഒരു പുതിയ ദേശീയ ജനിതക പദ്ധതി ആരംഭിച്ചു. ഇതിന്റെ പ്രധാന ഭാഗമാണ് NHS National Inherited Cancer Predisposition Register എന്ന പുതിയ രജിസ്റ്റർ.
.png)
.png)
ഈ രജിസ്റ്റർ എന്തിനാണ്?
ചിലർക്കു കുടുംബത്തിൽ പാരമ്പര്യമായി വരുന്ന ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ (gene changes) കാരണം ചില കാൻസറുകൾ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലായിരിക്കും. അത്തരക്കാർക്ക് കാൻസർ വരുന്നതിന് മുമ്പേ അല്ലെങ്കിൽ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ തന്നെ കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കുന്ന തരത്തിൽ NHS കൂടുതൽ നിരന്തരമായ പരിശോധനകളും നിരീക്ഷണവും നൽകുകയാണ് ലക്ഷ്യം.
രജിസ്റ്ററിൽ എന്തൊക്കെ വിവരങ്ങളുണ്ടാകും?
ഈ പദ്ധതിയിൽ ഏകദേശം 120 ജീനുകൾ സംബന്ധിച്ച വിവരങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തും. ഇവയിൽ ചില ജീനുകളിൽ മാറ്റമുണ്ടെങ്കിൽ കാൻസർ സാധ്യത ഉയർന്നേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, പലർക്കും പരിചിതമായ BRCA ജീനുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ ചില കാൻസറുകളുടെ സാധ്യത വർധിപ്പിക്കാം. ഇത്തരത്തിൽ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത കണ്ടെത്തിയവരെ രജിസ്റ്ററിൽ ഉൾപ്പെടുത്തി, അവർക്കായി ക്രമബദ്ധമായ ഫോളോ-അപ്പ് ഉറപ്പാക്കാനാണ് സംവിധാനം.
ഇത് രോഗികൾക്ക് എന്ത് മാറ്റമാണ് നൽകുക?
രജിസ്റ്ററിൽ ഉൾപ്പെട്ടവർക്ക് ആവശ്യമായപ്പോൾ:
എന്നിവ ലഭിക്കാൻ സാധ്യത കൂടുതലാകും. ലക്ഷ്യം ഒരേയൊരു കാര്യം: കാൻസർ വന്നാൽ പോലും അതിനെ വളരെ നേരത്തെ കണ്ടെത്തുക, അല്ലെങ്കിൽ തടയുക.
ഇത് മുൻപ് ഉണ്ടായ വിജയങ്ങളെ അടിസ്ഥാനപ്പെടുത്തുന്നതാണ്
NHS ഇതിനകം തന്നെ Lynch syndrome പോലുള്ള പാരമ്പര്യ കാൻസർ അപകടസാധ്യതകളിൽ രജിസ്റ്റർ സംവിധാനങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് പലർക്കും സഹായം നൽകിയിട്ടുണ്ട്. ഈ പുതിയ പദ്ധതി അതിനെ കൂടുതൽ വിപുലീകരിച്ച് കൂടുതൽ ആളുകളിലേക്ക് എത്തിക്കാനാണ് ശ്രമിക്കുന്നത്.
എന്തുകൊണ്ട് ഇത് പ്രധാനമാണ്?
കാൻസർ നേരത്തെ കണ്ടെത്തിയാൽ ചികിത്സ എളുപ്പമാകുകയും വിജയസാധ്യത ഉയരുകയും ചെയ്യും. അതിനാൽ ജനിതക വിവരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ളവരെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ് മുൻകൂട്ടി ശ്രദ്ധിക്കുന്നത് ജീവൻ രക്ഷിക്കാനുള്ള വലിയ അവസരമാണ്.
ചിലർക്കു കുടുംബത്തിൽ പാരമ്പര്യമായി വരുന്ന ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ (gene changes) കാരണം ചില കാൻസറുകൾ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലായിരിക്കും. അത്തരക്കാർക്ക് കാൻസർ വരുന്നതിന് മുമ്പേ അല്ലെങ്കിൽ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ തന്നെ കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കുന്ന തരത്തിൽ NHS കൂടുതൽ നിരന്തരമായ പരിശോധനകളും നിരീക്ഷണവും നൽകുകയാണ് ലക്ഷ്യം.
രജിസ്റ്ററിൽ എന്തൊക്കെ വിവരങ്ങളുണ്ടാകും?
ഈ പദ്ധതിയിൽ ഏകദേശം 120 ജീനുകൾ സംബന്ധിച്ച വിവരങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തും. ഇവയിൽ ചില ജീനുകളിൽ മാറ്റമുണ്ടെങ്കിൽ കാൻസർ സാധ്യത ഉയർന്നേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, പലർക്കും പരിചിതമായ BRCA ജീനുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ ചില കാൻസറുകളുടെ സാധ്യത വർധിപ്പിക്കാം. ഇത്തരത്തിൽ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത കണ്ടെത്തിയവരെ രജിസ്റ്ററിൽ ഉൾപ്പെടുത്തി, അവർക്കായി ക്രമബദ്ധമായ ഫോളോ-അപ്പ് ഉറപ്പാക്കാനാണ് സംവിധാനം.
ഇത് രോഗികൾക്ക് എന്ത് മാറ്റമാണ് നൽകുക?
രജിസ്റ്ററിൽ ഉൾപ്പെട്ടവർക്ക് ആവശ്യമായപ്പോൾ:
- കൂടുതൽ പതിവായ സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകൾ
- നേരത്തെ പരിശോധനകൾ തുടങ്ങൽ
- വിദഗ്ധ ഡോക്ടർമാരിലേക്ക് വേഗത്തിൽ റഫർ ചെയ്യൽ
എന്നിവ ലഭിക്കാൻ സാധ്യത കൂടുതലാകും. ലക്ഷ്യം ഒരേയൊരു കാര്യം: കാൻസർ വന്നാൽ പോലും അതിനെ വളരെ നേരത്തെ കണ്ടെത്തുക, അല്ലെങ്കിൽ തടയുക.
ഇത് മുൻപ് ഉണ്ടായ വിജയങ്ങളെ അടിസ്ഥാനപ്പെടുത്തുന്നതാണ്
NHS ഇതിനകം തന്നെ Lynch syndrome പോലുള്ള പാരമ്പര്യ കാൻസർ അപകടസാധ്യതകളിൽ രജിസ്റ്റർ സംവിധാനങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് പലർക്കും സഹായം നൽകിയിട്ടുണ്ട്. ഈ പുതിയ പദ്ധതി അതിനെ കൂടുതൽ വിപുലീകരിച്ച് കൂടുതൽ ആളുകളിലേക്ക് എത്തിക്കാനാണ് ശ്രമിക്കുന്നത്.
എന്തുകൊണ്ട് ഇത് പ്രധാനമാണ്?
കാൻസർ നേരത്തെ കണ്ടെത്തിയാൽ ചികിത്സ എളുപ്പമാകുകയും വിജയസാധ്യത ഉയരുകയും ചെയ്യും. അതിനാൽ ജനിതക വിവരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ളവരെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ് മുൻകൂട്ടി ശ്രദ്ധിക്കുന്നത് ജീവൻ രക്ഷിക്കാനുള്ള വലിയ അവസരമാണ്.